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瑞研光學(xué)推出替代進(jìn)口PCR熒光測量分析濾光片

點擊次數(shù):3402 更新時間:2020-03-29

PCR熒光檢測濾光片-*(進(jìn)口濾光片國產(chǎn)化-替代進(jìn)口)
 
PCR熒光測量分析濾光片
熒光免疫分析濾光片
熒光染料探針濾光片
PCR熒光分析儀濾光片
PCR熒光檢測濾光片
熒光濾光片
熒光PCR分析儀濾光片
熒光染料探針濾光片
實時熒光定量PCR儀熒光濾光片
pcr儀熒光濾光片
熒光PCR檢測儀光學(xué)濾光片
新型冠狀病毒檢測濾光片
替代美國PCR熒光檢測濾光片
 
產(chǎn)品特點
與國外對應(yīng)濾光片參數(shù)基本一致
膜層致密;壽命長;不發(fā)霉不易氧化脫膜
溫度變化波長無漂移
交叉位置截止>OD6
高透過>93%
寬截止200-1050nm
 
 
應(yīng)用:熒光PCR檢測,生物芯片,流式細(xì)胞儀等

激發(fā)和發(fā)射八種
BP480-35-PCR-A;BP534-22-PCR-A;BP586-22-PCR-A;BP623-30-PCR-A
BP535-45-PCR-A;BP574-30-PCR-A;BP628-32-PCR-A;BP692-40-PCR-A
二向色鏡四種
FLU-TL515-PCR;FLU-TL560-PCR;FLU-TL614-PCR;FLU-TL671-PCR
 
產(chǎn)品參數(shù)信息
激發(fā)和發(fā)射濾光片

型號BP480-35-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長480nm
帶寬35nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP535-45-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長535nm
帶寬45nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP534-22-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長534nm
帶寬22nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP574-30-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長574nm
帶寬30nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP586-22-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長586nm
帶寬22nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP628-32-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長628nm
帶寬32nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP623-30-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長623nm
帶寬30nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英
型號BP692-40-PCR-A
名稱:PCR濾光片(*)
中心波長692nm
帶寬40nm
透過率>93%
截止深度>OD6@200-830nm
截止深度>OD4@831-1050nm
常規(guī)尺寸:D12.5X2mm;D15X2mm;D25X3.5mm等
基底材質(zhì):熔融石英

 
 二向色鏡濾光片

型號:FLU-TL515-PCR
名稱:二向色鏡
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材質(zhì):熔融石英
入射角度:45°
反射波段:440-495nm
反射率>98%
透過波段:515-730nm
透過率>90%
型號:FLU-TL614-PCR
名稱:二向色鏡
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材質(zhì):熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-594nm
反射率>98%
透過波段:614-950nm
透過率>90%
型號:FLU-TL560-PCR
名稱:二向色鏡
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材質(zhì):熔融石英
入射角度:45°
反射波段:350-540nm
反射率>98%
透過波段:560-850nm
透過率>90%
型號:FLU-TL671-PCR
名稱:二向色鏡
尺寸:17.6x12.5x1.05mm等
基底材質(zhì):熔融石英
入射角度:45°
反射波段:580-651nm
反射率>98%
透過波段:671-800nm
透過率>90%

 

知識擴(kuò)展:

 

一、PCR技術(shù)基本原理有:

 

1、PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。

 

2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:

 

①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備;

 

②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對結(jié)合;

 

③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基互補(bǔ)配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補(bǔ)的半保留復(fù)制鏈,重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴(kuò)目的基因擴(kuò)增放大幾百萬倍。

 

二、PCR的大特點,是能將微量的DNA大幅增加。因此,無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸,還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發(fā)、皮膚或血液,只要能分離出一丁點的DNA,就能用PCR加以放大,進(jìn)行比對。這也是“微量證據(jù)”的威力之所在。

 

 

 

擴(kuò)展資料:

 

1、PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(μg=-6)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個細(xì)菌。

 

2、PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

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